| 器械名称 | 概腾 导引导丝(商品名：HI-TORQUE BALANCE MIDDLEWEIGHT UNIVERSAL II) | 概腾 颈动脉支架系统(商品名：ACCULINK ) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1009664, 1009664J, 1009665, 1009665J, 1009666, 1009666J, 1009667, 1009667J | 见附页 |
| 产家 | 概腾国际贸易(上海)有限公司 | 概腾国际贸易(上海)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要用于在进行经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)和经皮腔内血管成形术(PTA)的过程中帮助球囊扩张导管的置入。该导引导丝也可在治疗过程中与兼容的支架合用。 | 颈动脉支架系统适用于治疗颈内动脉和/或颈总动脉的颈动脉血管狭窄，包括不伴有症状同时血管造影检查发现动脉狭窄程度≥70%的患者和伴有症状同时血管造影检查发现动脉狭窄程度≥50%的患者：有易导致患者高发昏厥或需接受外科手术治疗的已存在的病症;经造影检查不适用于外科手术的病人和病变部位在外科手术无法达到部位的病人。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品是一种可控性导引导丝，有二种长度(190厘米和300厘米)。导丝远段尖端可塑成各种形状或预塑成“J“形。导丝表面有亲水涂层。该产品无菌状态提供，一次性使用。 | 颈动脉支架系统由输送系统和自膨胀镍钛合金支架组成；输送系统由导管尖端、内导管、外导管鞘、按钮和把手组成。支架为一定长度和直径的网状管体，采用镍钛合金(Nitinol)材料制成，安装在内导管的和外导管鞘之间。输送导管由高密度和低密度聚乙烯、聚醚酮(PEEK)和尼龙12材料制成。产品电子束灭菌，一次性使用。 |
| 用途 | 该产品主要用于在进行经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)和经皮腔内血管成形术(PTA)的过程中帮助球囊扩张导管的置入。该导引导丝也可在治疗过程中与兼容的支架合用。 | 颈动脉支架系统适用于治疗颈内动脉和/或颈总动脉的颈动脉血管狭窄，包括不伴有症状同时血管造影检查发现动脉狭窄程度≥70%的患者和伴有症状同时血管造影检查发现动脉狭窄程度≥50%的患者：有易导致患者高发昏厥或需接受外科手术治疗的已存在的病症;经造影检查不适用于外科手术的病人和病变部位在外科手术无法达到部位的病人。 |
| 结构及其组成 | 该产品是一种可控性导引导丝，有二种长度(190厘米和300厘米)。导丝远段尖端可塑成各种形状或预塑成“J“形。导丝表面有亲水涂层。该产品无菌状态提供，一次性使用。 | 颈动脉支架系统由输送系统和自膨胀镍钛合金支架组成；输送系统由导管尖端、内导管、外导管鞘、按钮和把手组成。支架为一定长度和直径的网状管体，采用镍钛合金(Nitinol)材料制成，安装在内导管的和外导管鞘之间。输送导管由高密度和低密度聚乙烯、聚醚酮(PEEK)和尼龙12材料制成。产品电子束灭菌，一次性使用。 |
| 使用方法 | 该产品主要用于在进行经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)和经皮腔内血管成形术(PTA)的过程中帮助球囊扩张导管的置入。该导引导丝也可在治疗过程中与兼容的支架合用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
颈动脉支架系统适用于治疗颈内动脉和/或颈总动脉的颈动脉血管狭窄，包括不伴有症状同时血管造影检查发现动脉狭窄程度≥70%的患者和伴有症状同时血管造影检查发现动脉狭窄程度≥50%的患者：有易导致患者高发昏厥或需接受外科手术治疗的已存在的病症;经造影检查不适用于外科手术的病人和病变部位在外科手术无法达到部位的病人。请在医师的指导下使用该产品。 |
| 产品特点 | 该产品是一种可控性导引导丝，有二种长度(190厘米和300厘米)。导丝远段尖端可塑成各种形状或预塑成“J“形。导丝表面有亲水涂层。该产品无菌状态提供，一次性使用。 | 颈动脉支架系统由输送系统和自膨胀镍钛合金支架组成；输送系统由导管尖端、内导管、外导管鞘、按钮和把手组成。支架为一定长度和直径的网状管体，采用镍钛合金(Nitinol)材料制成，安装在内导管的和外导管鞘之间。输送导管由高密度和低密度聚乙烯、聚醚酮(PEEK)和尼龙12材料制成。产品电子束灭菌，一次性使用。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。