器械名称 | 尿蛋白质控品 | 脊柱椎间融合器 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 6套/包装 | 见附页 |
产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
适用范围 | 该产品用于监测在 VITROS 生化系统进行尿蛋白(UPRO)的生化分析时的运行情况。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该质控品经已处理的水制备,并在其中添加了牛血清白蛋白、无机盐、一种聚合物、防腐剂和稳定剂。产品有效期:冷藏:2-8℃,26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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