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基本资料对比
器械名称 尿蛋白质控品脊柱椎间融合器
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 6套/包装见附页
产家 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.厦门大博颖精医疗器械有限公司
适用范围 该产品用于监测在 VITROS 生化系统进行尿蛋白(UPRO)的生化分析时的运行情况。适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该质控品经已处理的水制备,并在其中添加了牛血清白蛋白、无机盐、一种聚合物、防腐剂和稳定剂。产品有效期:冷藏:2-8℃,26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。
使用方法
产品特点
注意事项

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