| 器械名称 | 微量白蛋白测定试剂盒 (免疫透射比浊法) | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(紫外连续监测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 021包装:试剂1 5×25ml ＋试剂2 1×25ml;023包装:试剂1 1×1000ml＋试剂2 1×200ml;704包装:试剂1 8×50ml ＋试剂2 8×10ml;717包装:试剂15×80ml ＋试剂2 5×16ml;730包装:试剂1 4×20ml ＋试剂2 2×8ml;735包装:试剂1 2×20ml ＋试剂2 1×8ml;930包装:试剂1 4×20ml ＋试剂2 2×8ml;7170包装:试剂1 6×70ml ＋试剂2 6×14ml;7060包装:试剂1 5×80ml | 试剂1 5×80ml ＋ 试剂2 5×20ml、试剂1 4×50ml ＋ 试剂2 1×50ml、试剂1 6×64ml ＋ 试剂2 6×16ml、试剂1 2×80ml ＋ 试剂2 2×20ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 体外定量测定人尿液、脑脊液、血清或血浆中白蛋白。 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂成分：R1：Tris 80mmol/L，NADH0.40mmol/L，LDH 1800 U/L，NaN3 1g/L；R2：Tris80mmol/L，L-天冬氨酸 720mmol/L，α-酮戊二酸36mmol/L，NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A＞1.0；正确性：相对偏差≤±10%；批内精密度CV≤5%；批间精密度≤7%；线性范围为(0～800)U/L，r≥0.990。 |
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| 用途 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | |
| 结构及其组成 | 试剂1：TRIS缓冲液，氯化钠，聚乙二醇 (PEG)，表面活性剂，稳定剂；试剂2：TRIS缓冲液，氯化钠，羊抗人白蛋白抗体和稳定剂。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：Tris 缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶。试剂2(R2)：α-酮戊二酸、NADH。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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