| 器械名称 | 镁测定试剂盒(二甲苯胺蓝法) | 类风湿因子(RF)测定试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 7020包装:试剂 5×50ml;7060包装:试剂 6×100ml;7170包装:试剂 8×70ml;0100包装:试剂 2×100ml;021包装:试剂 5×25ml;023包装:试剂 1×1000ml;026包装:试剂 6×100ml;704包装:试剂 8×50ml;717包装:试剂 6×100ml;917包装:试剂 10×60ml;930包装:试剂 6×20ml | R1:45ml×1,R2:5ml×1;R1:45ml×2,R2:10ml×1;R1:45ml×4,R2:10ml×2;R1:45ml×8,R2:10ml×4;R1:90ml×1,R2:10ml×1;R1:90ml×2,R2:10ml×2;R1:90ml×4,R2:10ml×4;R1:90ml×8,R2:10ml×8;100ml×2,4×50Tests;2×30 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清﹑血浆、脑脊液或尿液中镁。 | 该产品用于定量测定人血清中类风湿因子的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 乙醇胺缓冲液，乙二醇醚二胺四乙酸，二甲苯胺蓝，表面活性剂。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为24个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由第一试剂(R1)和第二试剂(R2) 组成。组成成份：R1: Tris缓冲液： 20 mmol/L, 叠氮钠：0.95g/L。 R2: 包被γ球蛋白的胶乳颗粒，叠氮钠：0.95g/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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