| 器械名称 | 总胆汁酸液体试剂盒(循环酶法) | 科炬 排卵测试片 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 13300102101：试剂1 5×15ml+试剂2 1×25ml；13300170203：试剂1 3×45ml+试剂2 2×22.5ml；13300171703：试剂1 3×45ml+试剂2 3×15ml；13300101001：试剂1 2×60ml+试剂2 2×20ml；100119910022：试剂1 5×60ml+试剂2 1×100ml；100119910026：试剂1 1×600ml+试剂2 1×200ml；100119910917：试剂1 8×45ml+试剂2 8×15ml | |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 用于循环酶法测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。 | 妇女 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平，以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 | |
| 用途 | 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查，猜测排卵期。 | |
| 结构及其组成 | 试剂1（R1）：β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型（Thio-NAD） 952.9mg/L；Good＇s缓冲液120mmol/L。试剂2（R2）：β-硫代烟酰*胺脲嘌呤二核苷酸还原型（Thio-NADH）6.1g/L；3α-羟甾醇脱氢酶（3α-HSD） 12500mmol/L；Good＇s缓冲液 120mmol/L；*表面活性剂，稳定剂 适量 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平，以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 |
| 使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查，猜测排卵期。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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