| 器械名称 | 总胆汁酸液体试剂盒(循环酶法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 13300102101：试剂1 5×15ml+试剂2 1×25ml；13300170203：试剂1 3×45ml+试剂2 2×22.5ml；13300171703：试剂1 3×45ml+试剂2 3×15ml；13300101001：试剂1 2×60ml+试剂2 2×20ml；100119910022：试剂1 5×60ml+试剂2 1×100ml；100119910026：试剂1 1×600ml+试剂2 1×200ml；100119910917：试剂1 8×45ml+试剂2 8×15ml | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 用于循环酶法测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1（R1）：β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型（Thio-NAD） 952.9mg/L；Good＇s缓冲液120mmol/L。试剂2（R2）：β-硫代烟酰*胺脲嘌呤二核苷酸还原型（Thio-NADH）6.1g/L；3α-羟甾醇脱氢酶（3α-HSD） 12500mmol/L；Good＇s缓冲液 120mmol/L；*表面活性剂，稳定剂 适量 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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