| 器械名称 | 甲胎蛋白试剂盒 | 科卫 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LKAP1（100人份）*LKAP5（500人份） | 48 人份/盒,96 人份/盒 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 甲胎蛋白试剂盒，采用免疫化学发光原理，用于测定血清和羊水中甲胎蛋白的水平。 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：*AFP检测单位（LAP1）：每个带有条码的检测单位内有一个包被珠，包被有鼠单克隆抗体。规格：LKAP1：100单位（人份）；LKAP5：500单位（人份）。*AFP试剂楔（LAPA，LAPB）：试剂楔带有条码。LAPA：一瓶，6.5mL蛋白缓冲液/非人血清基质。LAPB：一瓶，6.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔AFP抗体缓冲液。规格：LKAP1：1套；LKAP5：5套。AFP校正品（LTYL，LTYH）：两瓶（低、高），每瓶2.0mL，含AFP牛血清基质。规格：LKAP1：1套；LKAP5： | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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