| 器械名称 | 甲胎蛋白试剂盒 | 乙肝表面抗原定量检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | LKAP1（100人份）*LKAP5（500人份） | 100测试/盒, 4x100测试/盒,4x500测试/盒 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | |
| 适用范围 | 甲胎蛋白试剂盒，采用免疫化学发光原理，用于测定血清和羊水中甲胎蛋白的水平。 | 是利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术，定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：*AFP检测单位（LAP1）：每个带有条码的检测单位内有一个包被珠，包被有鼠单克隆抗体。规格：LKAP1：100单位（人份）；LKAP5：500单位（人份）。*AFP试剂楔（LAPA，LAPB）：试剂楔带有条码。LAPA：一瓶，6.5mL蛋白缓冲液/非人血清基质。LAPB：一瓶，6.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔AFP抗体缓冲液。规格：LKAP1：1套；LKAP5：5套。AFP校正品（LTYL，LTYH）：两瓶（低、高），每瓶2.0mL，含AFP牛血清基质。规格：LKAP1：1套；LKAP5： | (1)微粒子: 包被乙型肝炎表面抗体(鼠，单克隆，IgM，IgG)的微粒子，于含蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：0.0675% 固体。2)结合物:吖啶酯标记乙型肝炎表面抗体(山羊，IgG)的结合物,于含蛋白稳定剂(牛和复钙人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度：0.25μg/mL。(3)手工稀释液 :含有复钙人血浆。(4)校准品:添加蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液。人血浆(灭活)对HBsAg无反，对HIV RNA或HIV-1Ag,anti-HIV-1/HIV-2,anti-HCV,和anti-HBs无反应。( |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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