| 器械名称 | 亮氨酸氨基肽酶测试盒 | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50个（QC卡1张） | 1人份/袋，20人份/盒 |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 用于全自动干式生化分析仪FUJI DRI-CHEM，在医学临床上用于人血浆或血清中的亮氨酸氨基肽酶（LAP）的活性测定。 | 本试剂采用免疫层析双抗原夹心法，定性检测人血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 测试盒由1张QC卡和50个亮氨酸氨基肽酶测试片（FUJI DRI-CHEM SLIDE LAP-P）组成。测试片由展开层、吸水层、透明支持体构成。每个试剂片的组成：L-亮氨酰-P-NITOROANIRIDO盐酸盐。其它成分：PH缓冲剂。 | 重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、兔抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期：4～30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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