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基本资料对比
器械名称 粒细胞马赛克1间接免疫荧光法检测试剂盒新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 FA1201-1003-1 10×03;FA1201-1005-1 10×05*FA1201-1010-1 10×10;FA1201-2003-1 20×03*FA1201-2005-1 20×05;FA1201-2010-1 20×10100测试/盒
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 用于检测人血清或血浆中的抗中性粒细胞胞浆抗体。该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。

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说明书对比
产品说明 测风疹病毒IgG固相板,风疹病毒IgG校正液,风疹病毒IgG阴性对照,风疹病毒IgG阳性对照,测风疹病毒Ig.酶标记物,显色剂,终止液,TORCH IgG样本稀释液,浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。
用途 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。
结构及其组成 试剂成份:载片,载片上含有反应区,每个反应区有2张分别为粒细胞和猴肝冰冻切片的生物薄片马赛克;荧光素标记羊抗人IgG,5倍浓缩;阴性对照血清:自身抗体阴性,人血清,直接使用;阳性对照血清:抗中性粒细胞胞浆抗体,胞浆型(cANCA),人血清,直接使用;阳性对照血清:抗中性粒细胞胞浆抗体,核周型(pANCA),人血清,直接使用;磷酸盐,pH7.2;吐温20;封片介质:直接使用;盖玻片(62mm×23mm);实验说明书:1张。 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点 稳定性高,重复性好,特异性强,快速、简单
注意事项

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