| 器械名称 | 皮质醇试剂盒 | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 33600(2×50测试) | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清、血浆（肝素或EDTA）或尿液中的皮质醇进行定量分析。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用化学发光免疫检测法，由R1a、R1b组成，各自的主要成分为R1a：皮质醇－碱性磷酸酶（小牛源性）酶结合物和含包被有羊抗兔IgG的TRIS缓冲液，含离子表面活性剂，小牛血清白蛋白（BSA），﹤0.1％的叠氮钠；R1b：含兔抗皮质醇血清抗体的TRIS缓冲液，离子表面活性剂、小牛血清白蛋白（BSA），﹤0.1％的叠氮钠。 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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