| 器械名称 | 复尔凯经皮内窥镜引导下胃造口管 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CH10，CH14， CH18 | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 荷兰纽迪希亚出口有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床在内窥镜引导下采用拉线的技术来放置胃造口管，适用于患者肠内营养液的输送。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由不透射线聚氨酯管、不透X射线的缝线、硅酮内固定片及外固定片、管道固定安全夹、手术刀、套管针、带有襻的线圈、输注器接头以及快速释放夹等组成。根据聚氨酯管的内径及外径的不同分为CH10、CH14、CH18三种规格型号。本产品一次性使用。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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