| 器械名称 | 复尔凯经皮内窥镜引导下胃造口管 | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CH10，CH14， CH18 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 荷兰纽迪希亚出口有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床在内窥镜引导下采用拉线的技术来放置胃造口管，适用于患者肠内营养液的输送。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen, t-PSA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由不透射线聚氨酯管、不透X射线的缝线、硅酮内固定片及外固定片、管道固定安全夹、手术刀、套管针、带有襻的线圈、输注器接头以及快速释放夹等组成。根据聚氨酯管的内径及外径的不同分为CH10、CH14、CH18三种规格型号。本产品一次性使用。 | R1：免疫磁珠：包被有抗PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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