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基本资料对比
器械名称 株式会社 不可吸收外科缝线(商品名:Premicron (康福))株式会社 DAB染色液
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页200测试
产家 株式会社竹内制作所株式会社竹内制作所
适用范围 该产品适用于普外科、心脏和血管应用。该检测试剂盒用于体外诊断,是一种不含有生物素,聚合辣根过氧化酶(HRP)标抗体的结合系统,用于检验鼠、兔lgG和鼠lgM的一抗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。 过氧化酶封闭剂,一抗后试剂,聚合物试剂,DAB 显色剂Part 1,DAB 显色剂Part B,DAB 显色剂Part B,苏木素复染剂。产品有效期:本产品储存在2-8℃。不要冰冻。有效期是24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品适用于普外科、心脏和血管应用。 该检测试剂盒用于体外诊断,是一种不含有生物素,聚合辣根过氧化酶(HRP)标抗体的结合系统,用于检验鼠、兔lgG和鼠lgM的一抗。
结构及其组成 Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。 过氧化酶封闭剂,一抗后试剂,聚合物试剂,DAB 显色剂Part 1,DAB 显色剂Part B,DAB 显色剂Part B,苏木素复染剂。产品有效期:本产品储存在2-8℃。不要冰冻。有效期是24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品适用于普外科、心脏和血管应用。请在医师的指导下使用该产品 。

该检测试剂盒用于体外诊断,是一种不含有生物素,聚合辣根过氧化酶(HRP)标抗体的结合系统,用于检验鼠、兔lgG和鼠lgM的一抗。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。 过氧化酶封闭剂,一抗后试剂,聚合物试剂,DAB 显色剂Part 1,DAB 显色剂Part B,DAB 显色剂Part B,苏木素复染剂。产品有效期:本产品储存在2-8℃。不要冰冻。有效期是24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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