| 器械名称 | 脊柱内固定系统 | 前列腺酸性磷酸酶(PAP)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 100测试/盒 |
| 产家 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 | |
| 适用范围 | 用于腰部和胸部椎体单节段和多节段后路内固定，适用于下列情况:腰椎间盘退变性疾病,脊柱侧凸，后椎间盘切除还原，椎管狭窄症，脊椎前移,骨折,腰椎后凸畸形，脊柱肿瘤，矢状平衡问题的纠正，胸部或胸腰部脊柱严重后凸，后部解压后使用。本产品须配合后方或后侧植骨应用，极少数情况下，可单独适用于年轻人群的创伤病例。 | 该产品用于测定人血清中前列腺酸性磷酸酶(PAP)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由横向开放式连接器、横向密闭连接器、侧方连接器、椎弓根钉连接环、标准椎弓根钉、α椎弓根钉、右下椎板钩、左下椎板钩、α右侧椎弓根钩、α左侧椎弓根钩、LDR 连接棒、长LP多轴向椎弓根钉、标准LP多轴向椎弓根钉组成。 由符合标准GB/T 13810标准的牌号为TC4ELI的钛合金材料制造。灭菌包装。表面无着色。 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、低点校准品、高点校准品。产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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