器械名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) | α-羟丁酸脱氢酶试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 试剂1(R1):2×45ml、试剂2(R2):2×15ml;试剂1(R1):2×60ml、试剂2(R2):2×20ml;试剂1(R1):2×300测试、试剂2(R2):2×300测试。 | 液体双试剂2631820 R1:4×50mL R2:1×50mL 2631850 R1:4×50mL R2:1×50mL2631870 R1:4×50mL R2:1×50mL2630890 R1:6×12mL R2:6×3mL |
产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构对人血清样本中补体C3浓度的体外定量测定,作辅助诊断用。 | 用于测定人血清或血浆样本中α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)的活力。 |
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产品说明 | 试剂成分:试剂1(R1):α-氧代戊二酸:3.75mmol/L,磷酸盐缓冲液:50mmol/L;试剂2(R2):NADH:0.9mmol/L,磷酸盐缓冲液:50mmol/L。 | |
用途 | 用于测定人血清或血浆样本中α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)的活力。 | |
结构及其组成 | 试剂1(R1):Tris缓冲液,聚乙二醇-6000;试剂2(R2):Tris缓冲液,羊抗人补体C3抗体。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。 | 试剂成分:试剂1(R1):α-氧代戊二酸:3.75mmol/L,磷酸盐缓冲液:50mmol/L;试剂2(R2):NADH:0.9mmol/L,磷酸盐缓冲液:50mmol/L。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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