| 器械名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1(R1)：2×45ml、试剂2(R2)：2×15ml；试剂1(R1)：2×60ml、试剂2(R2)：2×20ml；试剂1(R1)：2×300测试、试剂2(R2)：2×300测试。 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构对人血清样本中补体C3浓度的体外定量测定，作辅助诊断用。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(HbeAb/抗-HBe)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：Tris缓冲液，聚乙二醇-6000；试剂2(R2)：Tris缓冲液，羊抗人补体C3抗体。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：包被抗体微孔板：乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)；酶标记抗体工作液：乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶；抗-HBe阳性对照：乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)；抗-HBe阴性对照：乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)ELISA检测为阴性的正常人混合血清；中和e抗原：基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBsAg)；浓缩洗涤液：Tris缓冲液(pH 7.2±0.2)、吐温＜5%；TMB显色液A：过氧化氢＞3mmol/L；TMB显色液B：四甲基联苯胺(TMB)＜1.0mmol/L；终止液：硫酸2 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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