| 器械名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) | 钙试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1(R1)：2×45ml、试剂2(R2)：2×15ml；试剂1(R1)：2×60ml、试剂2(R2)：2×20ml；试剂1(R1)：2×300测试、试剂2(R2)：2×300测试。 | 4×250ml,6×50ml,2×102ml(2×300test) |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构对人血清样本中补体C3浓度的体外定量测定，作辅助诊断用。 | 用于体外定量测定人血清、血浆或尿液样本中钙离子的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒的基本组分：偶氮胂III、磷酸盐缓冲液。主要技术要求如下：1、试剂外观为深紫色澄清液体；2、试剂空白吸光度(660nm&37℃)：≤0.50A；3、灵敏度(660nm&37℃)：2.5mmol/L 复星长征钙校准液的吸光度≥0.40A；4、线性范围(样品量：试剂量=1：100)：0.25-6.0mmol/L± | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清、血浆或尿液样本中钙离子的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：Tris缓冲液，聚乙二醇-6000；试剂2(R2)：Tris缓冲液，羊抗人补体C3抗体。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 试剂盒的基本组分：偶氮胂III、磷酸盐缓冲液。主要技术要求如下：1、试剂外观为深紫色澄清液体；2、试剂空白吸光度（660nm&37℃）：≤0.50A；3、灵敏度（660nm&37℃）：2.5mmol/L 复星长征钙校准液的吸光度≥0.40A；4、线性范围（样品量：试剂量=1：100）：0.25-6.0mmol/L± |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。