| 器械名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1(R1)：2×45ml、试剂2(R2)：2×15ml；试剂1(R1)：2×60ml、试剂2(R2)：2×20ml；试剂1(R1)：2×300测试、试剂2(R2)：2×300测试。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构对人血清样本中补体C3浓度的体外定量测定，作辅助诊断用。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：Tris缓冲液，聚乙二醇-6000；试剂2(R2)：Tris缓冲液，羊抗人补体C3抗体。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。