| 器械名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) | 脑电生物反馈治疗仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1(R1)：2×45ml、试剂2(R2)：2×15ml；试剂1(R1)：2×60ml、试剂2(R2)：2×20ml；试剂1(R1)：2×300测试、试剂2(R2)：2×300测试。 | NBB-1 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 大连华康达医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构对人血清样本中补体C3浓度的体外定量测定，作辅助诊断用。 | 适用于神经官能症和儿童多动症的辅助治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：Tris缓冲液，聚乙二醇-6000；试剂2(R2)：Tris缓冲液，羊抗人补体C3抗体。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 本产品由主机(脑电信号处理器、专用软件及其选购的计算机、专用插排)及头皮电极和导联线组成。性能指标：电压测量范围：0～100μVp-p，误差不超过10%；时间音隔误差：误差不超过±5%；时间常数：0.3s,误差不超过±20%；噪声电平：应不大于5μVp-p；共模抑制比：应不小于80dB；耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，偏差不超过±5%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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