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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)肌酐测定试剂盒(肌氨酸氧化酶法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1×100 测试/盒;4×100 测试/盒YZB/鄂0944-2011
产家 武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 该产品采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(anti-HBe)。用于ADVIA生化分析系统对人血清,血浆(肝素锂和K2EDTA)和尿液中的肌酐进行定量测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
【预期用途】

肌酐测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中肌酐含量。

用途 用于ADVIA生化分析系统对人血清,血浆(肝素锂和K2EDTA)和尿液中的肌酐进行定量测定。
结构及其组成 微粒子 1或4瓶(6.6mL)微粒子:乙型肝炎病毒e抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,制备于含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度:0.08%固体物质。防腐剂:ProClin(r)300和其他抗菌剂。 结合物 1或4瓶(5.9 mL)结合物:吖啶酯标记的乙型肝炎病毒e抗体(小鼠,单克隆)结合物,制备于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.08 μg/mL。防腐剂:ProClin 300。 中和试剂 1或4瓶(5.9mL)中和试剂:乙型肝炎病毒e抗原(重组DNA)制备于含有蛋白(牛)稳 1:肌酸酶 ,肌氨酸氧化酶 ,N-(3-磺丙基)-3-甲氧-5-甲基苯胺 ;试剂2:肌酐酶 ,4-氨基安替吡啉 ,过氧化物酶 ,叠氮化钠。产品有效期:储存条件:2-8℃,有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
【样本要求】

1.标本应为血清、肝素抗凝血浆或尿液。

2.血清中的肌酐在2-8℃可稳定3天,-20℃可稳定数月。

【检验方法】

氧化酶法,比色法。
产品特点 肌酐是肌酸代谢的最终产物,由肾脏排出。血清肌酐来自肌肉中的肌酸和磷酸肌酸,不受饮食和尿量的影响。临床上测定肌酐含量主要用于检测肾功能的变化,以检测肾功能处于潜在的衰竭状态或是在改善之中。
注意事项
1.样本:R1:R2=1:45:15,可根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。

3.结果如超过线性范围,请用生理盐水将标本按1:1稀释,测

定结果乘2。

4.如仪器内无所需波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数值

输入。

5.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。

6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集

中收集后交当地废物处理站处理。

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