| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | B族链球菌(GBS)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试/盒;4×100 测试/盒 | 20 人份/盒 |
| 产家 | 博尔诚(北京)科技有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(anti-HBe)。 | 适用于妊娠34-37周孕妇生殖道分泌物及直肠分泌物样本中的B族链球菌(GBS)DNA的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子 1或4瓶(6.6mL)微粒子：乙型肝炎病毒e抗体(小鼠，单克隆)包被的微粒子，制备于含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度：0.08%固体物质。防腐剂：ProClin(r)300和其他抗菌剂。 结合物 1或4瓶(5.9 mL)结合物：吖啶酯标记的乙型肝炎病毒e抗体(小鼠，单克隆)结合物，制备于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：0.08 μg/mL。防腐剂：ProClin 300。 中和试剂 1或4瓶(5.9mL)中和试剂：乙型肝炎病毒e抗原(重组DNA)制备于含有蛋白(牛)稳 | DNA提取液、GBS PCR反应液、GBS阳性对照品、空白对照品产品有效期：-18℃以下避光保存，6个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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