| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 乙型肝炎病毒e抗体校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试/盒、4×100 测试/盒 | 1瓶(4.0 mL) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 | ARCHITECT 乙型肝炎病毒e抗体校准品用于在ARCHITECT i系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(Anti-HBe)时,对系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子: 1或4瓶(6.6mL)微粒子:乙型肝炎病毒e抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,制备于含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度:0.08%固体物质。防腐剂:ProClin 300和其他抗菌剂。 结合物: 1或4瓶(5.9mL)结合物:吖啶酯标记的乙型肝炎病毒e抗体(小鼠,单克隆)结合物,制备于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.04μg/mL。防腐剂:ProClin 300。 项目稀释液: 1或4瓶(3.9 mL)项目稀释液:含有复钙的人血浆的磷酸盐缓冲液,对其进行检测时,H | ARCHITECT乙型肝炎病毒e抗体校准品1。对复钙的人血浆进行检测,HBsAg、HIV-1 Ag、HCV抗体、HIV-1/HIV-2抗体、HBe抗体和HBeAg呈非反应性。防腐剂:叠氮钠。产品有效期：在2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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