| 器械名称 | 蛋白C活性测定试剂盒(发色底物法) | 同型半胱氨酸测定试剂盒(乳胶增强散射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1)蛋白C激活剂: 3×10mL;底物试剂:3×3mL;缓冲液: 1×30mL。2)蛋白C激活剂:4×5mL;底物试剂:2×3mL;缓冲液:1×30mL。 | N HCY 试剂：3×1.7 mL ，N HCY RA：3×2.2 mL，N HCY SR A：3×0.6 mL ，N HCY SR B：3×1.1 mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血浆中蛋白C的活性。 | 该产品用于BN* II 和 BN ProSpec系统通过颗粒增强的免疫散射比浊法定量测定人血清、肝素化血浆和 EDTA 血浆中的总同型半胱氨酸 (HCY)含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 蛋白C激活剂：从腹蛇蛇毒中提取，稳定化的冻干品；缓冲液：Hepes(25mmol/L)，聚乙烯乙二醇(2.5g/L)，氯化铯(5g/L)，pH8.25；防腐剂：叠氮钠(＜1g/L)；底物试剂：焦棓酸－谷氨酸－脯氨酸－精氨酸－甲基－氮苯胺(p-glu-pro-arg-MNA)，冻干品，工作液浓度：4mmol/L。产品有效期：保存于2-8℃,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | N HCY 试剂由包被有单克隆抗 SAH 抗体(鼠源性)的聚苯乙烯颗粒的悬浮液组成 (＜0.1g/L)；N HCY RA 由加了缓冲液和稳定剂的还原剂—二硫苏糖醇(＜ 0.5 g/L) 和腺苷 (＜20 mg/L) 组成；NHCY SR A 由 S-腺苷-L-同型半胱氨酸水解酶(重组体)的经过缓冲、稳定的溶液组成 (＜100 kU/L)；N HCYSR B 由 SAC 与猪甲状腺球蛋白轭合物 (PTG-SAC) 的经过缓冲、稳定的溶液组成 (＜ 0.1 g/L)。防腐剂 NHCY 试剂：庆大霉素 6.2 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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