| 器械名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 10mL×1 R2 5mL×1/盒、R1 20mL×1 R2 10mL×1/盒、R1 30mL×1 R2 15mL×1/盒、R1 40mL×1 R2 20mL×1/盒、R1 70mL×1 R2 35mL×1/盒、R1 70mL×2 R2 70mL×1/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于医疗卫生机构定量检测人体血清样本中的补体C3含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂一(R1)：磷酸缓冲液、聚乙二醇6000、表面活性剂。试剂二(R2)：磷酸缓冲液、羊抗人补体C3多抗、防腐剂。注：不同批次试剂不得混用。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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