| 器械名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:18 ml×1,R2:4 ml×1；R1:18 ml×2,R2:4 ml×2；R1:20 ml×2,R2:8 ml×1；R1:20 ml×4,R2:8 ml×2；R1:30 ml×2, R2:8 ml×1；R1:40 ml×1, R2:8 ml×1；R1:40 ml×2, R2:8 ml×2；R1:40 ml×3,R2:8 ml×3；R1:40 | 见附页 |
| 产家 | 宁波普瑞柏生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 仅供体外诊断用于定量测定人血清中补体C3(C3)的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1: Tris缓冲液：100mmol/L；PEG ：30g/L； R2: Tris缓冲液：100mmol/L；羊抗人补体C3抗体：适量； | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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