| 器械名称 | 骨碱性磷酸酶校准品(商品名：Access(R)骨碱性磷酸酶校准品) | 雌二醇定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5,2.5 mL/ 瓶 | 33545 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 骨碱性磷酸酶测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的骨碱性磷酸酶(BAP) 水平。 | 该试剂盒对雌二醇检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的雌二醇水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 缓冲牛血清白蛋白(BSA) 基质液(含有表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300)。含0.0μg/L BAP ； S1, S2, S3, S4, S5: 缓冲人体BSA 基质液( 含有表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和 0.5%ProClin 300) 中水平大约分别为7、15、30、60 和120μg/L 的BAP；校准卡: 1。产品有效期：在 2 到 10℃环境下按规定条件可稳定保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：S0:人血清，含＜0.1%叠氮钠，和0.025%Cosmocil**CQ,含0pg/mL的雌二醇。S1,S2,S3,S4,S5：人血清，相应含有大约100，500，1500，2500和3600pg/mL浓度水平的雌三醇，含＜0.1%叠氮钠，和0.025%Cosmocil**CQ。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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