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基本资料对比
器械名称 骨碱性磷酸酶校准品(商品名:Access(R)骨碱性磷酸酶校准品)总β亚单位人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 S0-S5,2.5 mL/ 瓶2×50个测试/盒
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 用于校准Access 骨碱性磷酸酶测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的骨碱性磷酸酶(BAP) 水平。该产品用于应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中总βhCG水平。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 S0: 缓冲牛血清白蛋白(BSA) 基质液(含有表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300)。含0.0μg/L BAP ; S1, S2, S3, S4, S5: 缓冲人体BSA 基质液( 含有表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和 0.5%ProClin 300) 中水平大约分别为7、15、30、60 和120μg/L 的BAP;校准卡: 1。产品有效期:在 2 到 10℃环境下按规定条件可稳定保存12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1a:包被着山羊抗小鼠IgG-小鼠单克隆抗βhCG 复合物的顺磁性微粒,悬浮于TRIS 缓冲盐水【含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、<0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin 300】;R1b:兔抗βhCG 碱性磷酸酶(牛)结合物,稀释于TRIS缓冲盐水【含有表面活性剂、BSA、蛋白质(山羊、兔、小鼠)、<0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300】。产品有效期:2-10℃冷藏保且竖直放置存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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