| 器械名称 | 骨碱性磷酸酶校准品(商品名：Access(R)骨碱性磷酸酶校准品) | 游离前列腺特异抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5,2.5 mL/ 瓶 | 2×50测试/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access 骨碱性磷酸酶测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的骨碱性磷酸酶(BAP) 水平。 | 该产品用于ACCESS免疫检验系统，对人类血清中的游离前列腺特异抗原(fPSA)水平进行定量检测 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 缓冲牛血清白蛋白(BSA) 基质液(含有表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300)。含0.0μg/L BAP ； S1, S2, S3, S4, S5: 缓冲人体BSA 基质液( 含有表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和 0.5%ProClin 300) 中水平大约分别为7、15、30、60 和120μg/L 的BAP；校准卡: 1。产品有效期：在 2 到 10℃环境下按规定条件可稳定保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【主要组成】R1a：包被着抗PSA单克隆抗体的顺磁性微粒，溶于TRIS缓冲液，含有表面活性剂、牛血清白蛋白、叠氮钠和ProClin**300；R1b：单克隆抗游离PSA抗体-碱性磷酸酶结合物，含有表面活性剂、BSA、蛋白、叠氮钠和ProClin300。产品有效期：2-10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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