| 器械名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) | 总胆汁酸测定试剂盒(速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4-191-a(r160ml×2；r220ml×2)；4-191-b(r160ml×2；r220ml×2)；4-191-c(r145ml×1；r215ml×1)；4-191-d(r160ml×2；r220ml×2)；4-191-e(r145ml×2；r215ml×2)；4-191-f(r145ml×3；r245ml×1)；4-191-g(r145ml×1；r215ml×1) | 2-021-a(r160ml×5；r220ml×5)；2-021-b(r160ml×4；r220ml×4)；2-021-c(r145ml×3；r215ml×3)；2-021-d(r160ml×2；r220ml×2)；2-021-e(r145ml×3；r245ml×1)；2-021-f(r145ml×4；r230ml×2)；2-021-g(r145ml×1；r215ml×1) |
| 产家 | 北京百奥泰康生物技术有限公司 | 北京百奥泰康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂1：聚乙二醇、三(羟甲基)氨基甲烷(Tris/HCl缓冲液)、氯化钠、叠氮钠；试剂2：抗人补体C3(山羊)、三(羟甲基)氨基甲烷(Tris/HCl缓冲液)、氯化钠、叠氮钠。(具体内容详见说明书)。 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：Thio-NAD+;R2：NADH、3α-HSD、叠氮钠。每分钟试剂空缺吸光度变化△A/min应≤0.010;精密度：批内变异系数(CV)应≤5%、批间极差应≤15%;正确度：高低两个浓度的回收率应在90%-110%范围内;灵敏度：100μmol/L浓度的标准液，吸光度变化率△A/min应≥0.0350;测定范围：0 μmol/L?100 μmol/L范围内呈线性，R2应≥0.95。 |
| 用途 | 该产品用于对人血清或血浆中的补体C3进行体外定量分析。仅用于体外诊断。 | 本试剂盒用于定量测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。 |
| 结构及其组成 | 产品主要组成成分：试剂盒由C3试剂(兔抗人补体C3)1×5mL、说明书组成 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能，请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠（NaN3），废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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