器械名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) | 新兴 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:2×50ml、R2:1×20ml;R1:2×50ml、R2:1×20ml;R1:2×50ml、R2:1×20ml;300 Tests(R1:83ml,R2:18ml);700 Tests(R1:193ml,R2:42ml);400 Tests(R1:38ml,R2:11ml);300 Tests(R1:82ml,R2:17ml) | 20人份/盒 |
产家 | 北京康大泰科医学科技有限公司 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品性能结构及组成:试剂1(R1):聚乙二醇(PEG6000) 50mmol/L;氯化钠 10mmol/L;叠氮钠 1.5mmol/L;表面活性剂 15mmol/L;Tris-HCl缓冲液 100mmol/L;试剂2(R2):羊抗人C3特异抗血清;IgG校准品:标示值见瓶签;校准品溯源至CRM-470.。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 该产品用于对人血清或血浆中的补体C3进行体外定量分析。仅用于体外诊断 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。 |
结构及其组成 | 产品主要组成成分:试剂盒由C3试剂(兔抗人补体C3)1×5mL、说明书组成 | 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
产品特点 | 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 产品有效期:2-8℃条件下储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。