器械名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1:2×50ml、R2:1×20ml;R1:2×50ml、R2:1×20ml;R1:2×50ml、R2:1×20ml;300 Tests(R1:83ml,R2:18ml);700 Tests(R1:193ml,R2:42ml);400 Tests(R1:38ml,R2:11ml);300 Tests(R1:82ml,R2:17ml) | 96人份 |
产家 | 北京康大泰科医学科技有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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产品说明 | 产品性能结构及组成:试剂1(R1):聚乙二醇(PEG6000) 50mmol/L;氯化钠 10mmol/L;叠氮钠 1.5mmol/L;表面活性剂 15mmol/L;Tris-HCl缓冲液 100mmol/L;试剂2(R2):羊抗人C3特异抗血清;IgG校准品:标示值见瓶签;校准品溯源至CRM-470.。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | |
用途 | 该产品用于对人血清或血浆中的补体C3进行体外定量分析。仅用于体外诊断 | |
结构及其组成 | 产品主要组成成分:试剂盒由C3试剂(兔抗人补体C3)1×5mL、说明书组成 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 产品有效期:2-8℃条件下储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
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