| 器械名称 | 血氨与脑脊液蛋白复合校准品 | C-反应蛋白测定干片(速率法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4套/包装，每套包含血氨与脑脊液蛋白复合校准品 1、2 和 3各1瓶，2mL/瓶 | 250片/90片 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
| 适用范围 | 该产品用于校准VITROS 250全自动生化分析仪，VITROS 350全自动生化分析仪，VITROS 950全自动生化分析仪，VITROS 5,1 FS全自动生化分析仪，VITROS 4600全自动生化分析仪及VITROS 5600全自动生化免疫分析仪，以便定量测定血氨(AMON)和脑脊液蛋白液(PROT)。 | 该产品用于定量测定血清和血浆中的C-反应蛋白浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 从已处理的水制备,并在其中添加了人蛋白、无机盐、一种聚合物、防腐剂和稳定剂。产品有效期：冷藏：2-8℃，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 干片反应成份：固化磷酸胆碱，辣根过氧化物酶标记的鼠抗-CRP抗体，氯化钙，2-(3,5-二甲氧基-4-羟苯基)-4,5-对(4- 二甲基胺基苯基)咪唑(无色染剂)；其它成分：粘合剂，缓冲液，表面活性剂，交联剂，聚合珠，蛋白质，稳定剂和清洗检测染剂。产品有效期：冷冻：≤-18℃，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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