| 器械名称 | C-反应蛋白质控品 | 肌钙蛋白 I 校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6套/包装，每套包含VITROS C-反应蛋白(CRP)质控品 Ⅰ 、Ⅱ 各1瓶，1mL/瓶 | 1套/包装 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
| 适用范围 | 该产品用于监测 VITROS 250全自动生化分析仪，VITROS 350全自动生化分析仪，VITROS 950全自动生化分析仪，VITROS 5,1 FS全自动生化分析仪，VITROS 4600全自动生化分析仪及VITROS 5600全自动生化免疫分析仪进行C-反应蛋白生化分析时该系统的性能。 | 该产品用于对全自动免疫分析仪(VITROS ECi/ECiQ/3600)和全自动生化免疫分析仪(VITROS 5600)定量测定人血清和血浆(肝素和EDTA抗凝)样本中的心脏肌钙蛋白I(cTnI)做定标。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 从已处理过的人血清制备而来，并在其中添加了提纯了的人类 C 反应蛋白(CRP)、无机盐和防腐剂。产品有效期：冷冻:≤-18℃,12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1 套肌钙蛋白I校准品(化学发光法)1、2 和 3(冷冻、人cTnI，溶于含抗微生物剂的血清中，2mL)；标定值 0、0.08 和 15 ng/mL (ug/L)，批次定标卡，实验方案卡，24 个定标品条码标签(每个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期：冷冻：-20℃，52周。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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