| 器械名称 | C-反应蛋白质控品 | 半自动生化分析仪用校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6套/包装，每套包含VITROS C-反应蛋白(CRP)质控品 Ⅰ 、Ⅱ 各1瓶，1mL/瓶 | 4套/包装，每套包含冻干校准品 1、2 和 4 各 1 瓶，每瓶 3ml (复溶后)。 校准品稀释液 1、2 和 4 各 1 瓶，每瓶 5 ml 。 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
| 适用范围 | 该产品用于监测 VITROS 250全自动生化分析仪，VITROS 350全自动生化分析仪，VITROS 950全自动生化分析仪，VITROS 5,1 FS全自动生化分析仪，VITROS 4600全自动生化分析仪及VITROS 5600全自动生化免疫分析仪进行C-反应蛋白生化分析时该系统的性能。 | 该产品专门制备用于VITROS DT生化系统上作为胆碱酯酶(CHE)、锂 (Li)的校准品。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 从已处理过的人血清制备而来，并在其中添加了提纯了的人类 C 反应蛋白(CRP)、无机盐和防腐剂。产品有效期：冷冻:≤-18℃,12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品从已加工的人血清制备，并在其中添加了马血清胆碱脂酶、氯化锂、茶碱、电解质、有机分析物、稳定剂和防腐剂。稀释液从已加工的水制备，并在其中添加了无机盐。产品有效期：冷藏:2-8℃,24个月;冷冻:≤-18℃,24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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