| 器械名称 | C-反应蛋白质控品 | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6套/包装，每套包含VITROS C-反应蛋白(CRP)质控品 Ⅰ 、Ⅱ 各1瓶，1mL/瓶 | MTX III |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 北京倍肯新基科技发展有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于监测 VITROS 250全自动生化分析仪，VITROS 350全自动生化分析仪，VITROS 950全自动生化分析仪，VITROS 5,1 FS全自动生化分析仪，VITROS 4600全自动生化分析仪及VITROS 5600全自动生化免疫分析仪进行C-反应蛋白生化分析时该系统的性能。 | 适用于各级医院及医学科研单位用于临床样品的凝血功能分析测试。 |
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| 产品说明 | 组成：本产品由控制计算机、设备主机(含机械加样单元、预温单元、测试单元、清洗和排废单元)、数据通讯单元(含输出/入接口及打印机)组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 从已处理过的人血清制备而来，并在其中添加了提纯了的人类 C 反应蛋白(CRP)、无机盐和防腐剂。产品有效期：冷冻:≤-18℃,12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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