器械名称 | 补体C3c(C3c)测定试剂盒(免疫透射比浊法) | I型胶原C末端肽(CTX)测定试剂盒(增强化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:40ml×1 R2:8ml×1 R1:40ml×2 R2:8ml×2 R1:40ml×5 R2:8ml×5 R1:40ml×6 R2:8ml×6 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | 广东虹业抗体科技有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品用于人血清中I型胶原C末端肽(CTX)的定量测定。 |
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产品说明 | 1.线性范围:0.05~1.2g/L2.批内精密度:CV≤10.0%3.批间精密度:CV≤15.0%4.空白吸光度:≤0.200A5.不准确度(相对误差):≤±15.0%。 |
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用途 | 体外测定人清补体C3、C4的浓度。 | |
结构及其组成 | 3试剂:pH7.2-7.6磷酸盐缓冲液、羊抗人C3抗血清、聚乙二醇6000、EDTA-Na2 | 试剂盒主要组成:1.微孔板1块(48孔或96孔);2.浓缩洗涤液1瓶(10ml/瓶或20ml/瓶);3.酶标抗体1瓶(5.5ml/瓶或11ml/瓶);4.底物A液1瓶(1.5ml/瓶或3ml/瓶);5.底物B液1瓶(1.5ml/瓶或3ml/瓶);6.标准品0.3ml/支×6支;产品有效期:保存于2-8℃,有效期8个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 |
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注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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