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基本资料对比
器械名称 补体C3c(C3c)测定试剂盒(免疫透射比浊法)全自动酶标仪
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 R1:40ml×1 R2:8ml×1 R1:40ml×2 R2:8ml×2 R1:40ml×5 R2:8ml×5 R1:40ml×6 R2:8ml×6F.A.M.E.16/20,F.A.M.E.16/30,F.A.M.E.24/20, F.A.M.E.24/30
产家 烟台澳斯邦生物工程有限公司烟台澳斯邦生物工程有限公司
适用范围 供医疗机构使用该产品用于体外辅助诊断的酶免实验。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
1.线性范围:0.05~1.2g/L2.批内精密度:CV≤10.0%3.批间精密度:CV≤15.0%4.空白吸光度:≤0.200A5.不准确度(相对误差):≤±15.0%。

组成:由进板模块、孵育模块、洗涤/分配模块、终止模块、外部泵站、条码及构件系统组成。
用途 体外测定人清补体C3、C4的浓度。
结构及其组成 3试剂:pH7.2-7.6磷酸盐缓冲液、羊抗人C3抗血清、聚乙二醇6000、EDTA-Na2
使用方法
产品特点

1、操作简便:单试剂操作,全程约20分钟,可测50例左右样本。

2、稳定性好:试剂盒28℃存放6个月有效,呈色稳定好.

3、再现性好:批内CV=2.3%,批间CV=5.34%

4、回收试验: X =98%

5、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。

注意事项
1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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