| 器械名称 | 补体C3c(C3c)测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名：赛乐迪亚-麦可II (SERODIA-MYCO II)) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：40ml×1 R2：8ml×1 R1：40ml×2 R2：8ml×2 R1：40ml×5 R2：8ml×5 R1：40ml×6 R2：8ml×6 | 5次定量测试×５(25人份/盒) |
| 产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
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| 产品说明 | 1.线性范围：0.05～1.2g/L2.批内精密度：CV≤10.0%3.批间精密度：CV≤15.0%4.空白吸光度：≤0.200A5.不准确度（相对误差）：≤±15.0%。 |
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| 用途 | 体外测定人清补体C3、C4的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 3试剂：pH7.2－7.6磷酸盐缓冲液、羊抗人C3抗血清、聚乙二醇6000、EDTA-Na2 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照、血清稀释液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 |
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| 注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能，请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠（NaN3），废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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