【补体C3/C4测定试剂(免疫比浊法)对比】补体C3/C4测定试剂(免疫比浊法)对比哪个更好，补体C3/C4测定试剂(免疫比浊法)的对比结果

说明书对比

产品说明	其它成分试剂 1(R1)：防腐剂、聚合物、缓冲液和无机盐；试剂 2(R2)：防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期：冷藏，2-8℃，有效期：18个月。	【预期用途】门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中门冬氨酸氨基转移酶含量。【检验原理】谷草转氨酶催化L-天冬氨酸的氨基转移与MDH催化的反应偶联，使NADH氧化成NAD+。NADH在340nm处有特异吸收峰，其被氧化的速率与血清中的AST的活性成正比，在340nm处测定NADH下降速率，即可测出AST活性。 AST L-天冬氨酸+α-酮戊二酸草酰乙酸+L-谷氨酸 MDHNADH+草酰乙酸+H+L-苹果酸+NAD+ 【主要组成成份】试剂：Tris缓冲液80mmol/LpH=7.8 L-天冬氨酸450mmol/LMDH>0.8U/mLLDH>1200U/LNADH0.18mmol/Lα-酮戊二酸12mmol/L 【储存条件及有效期】试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后，如放置仪器中应在2周内用完，及时清理残留试剂避免污染。
用途	体外测定人清补体C3、C4的浓度。
结构及其组成	主要组成成份：活性成分试剂1(R1)：无；试剂 2(R2)：山羊抗人 C3 抗血清。	本产品由R1：缓冲液Tris缓冲液100mmol/L、α-酮戊二酸12mmol/L、NADH0.18mmol/L、　　LDH>2000U/L、MDH1200U/L;R2：启动液L-门冬氨酸　　240mmol/L组成。主要性能指标：不正确度≤10%；精密　　度：批内、批间CV分别为≤5.1%、6.2%；线性范围：　　0～1000U/L，r≥0.99。
使用方法		【样本要求】血清或血浆，应避免溶血。【检验方法】 IFCC速率法。
产品特点	1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 2.使用了优质溶胶液，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。 3.独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买多种试剂盒的费用， 4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果，大大提高回收效率。 5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。 6.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。	【检验结果的解释】天门冬氨酸氨基转移酶又称谷草转氨酶，它催化L—天门冬氨酸氨基的转移。病毒性肝炎、急性风湿性心肌炎、中毒性肝炎等此酶活性显著增高，AST/ALT比值对鉴别肝脏损害程度和病情变化有重大意义。
注意事项	1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能，请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠（NaN3），废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。	1.标本:R1:R2=1:10:2，可根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。 3.结果如超过线性范围，请用生理盐水将样本按1:1稀释，测定结果乘2。 4.如仪器内无所需波长的滤光片，选择波长接近的滤光片数值输入。 5.建议各实验室根据仪器的使用情况适当校准F值。 6.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。 7.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

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器械名称	补体C3/C4测定试剂(免疫比浊法)	门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(IFCC法)
器械分类	国产器械	国产器械
规格型号	R1:1×30ml R2:1×10ml；R1:2×30ml R2:2×10ml；R1:2×45ml R2:2×15ml；R1:2×60ml R2:1×40ml；R1:4×60ml R2:2×40ml；R1:3×40ml R2:1×40ml；R1:2×30ml R2:1×20ml；R1:2×60ml R2:2×20ml；R1:2×21ml R2:2	YZB/鄂0933－2011
产家	潍坊三维生物工程集团有限公司	武汉生之源生物科技有限公司
适用范围	供医疗机构使用	本产品用于检测样本中门冬氨酸氨基转移酶的含量。