器械名称 | 补体C3/C4测定试剂(免疫比浊法) | 总胆汁酸测定试剂(循环酶法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:1×30ml R2:1×10ml;R1:2×30ml R2:2×10ml;R1:2×45ml R2:2×15ml;R1:2×60ml R2:1×40ml;R1:4×60ml R2:2×40ml;R1:3×40ml R2:1×40ml;R1:2×30ml R2:1×20ml;R1:2×60ml R2:2×20ml;R1:2×21ml R2:2 | R1:2×30ml R2:2×10ml;R1:2×45ml R2:2×15ml;R1:2×60ml R2:2×20ml;R1:2×30ml R2:1×20ml;R1:2×60ml R2:1×40ml;R1:3×40ml R2:1×40ml;R1:1×60ml R2:1×20ml;R1:4×30ml R2:4×10ml;R1:4×24ml R2:4 |
产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。 |
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产品说明 | 其它成分 试剂 1(R1):防腐剂、聚合物、缓冲液和无机盐;试剂 2(R2):防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期:冷藏,2-8℃,有效期:18个月。 | 主要技术要求如下:1、外观:R1:黄色透明液体;R2:无色透明液体;校准品:淡黄色透明液体;2、试剂空白吸光度变化应在2-8mA/min(405nm&光径1cm) |
用途 | 体外测定人清补体C3、C4的浓度。 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中总胆汁酸(TBA)的浓度。 |
结构及其组成 | 主要组成成份:活性成分 试剂1(R1):无;试剂 2(R2):山羊抗人 C3 抗血清。 | 试剂盒的基本组分:R1:β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型GOODS缓冲液;R2:3α-羟甾醇脱氢酶、NADH、GOODS缓冲液、叠氮钠。 |
使用方法 | ||
产品特点 |
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注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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