| 器械名称 | 胆碱酯酶与肌酸激酶同工酶MB复合校准品 | 定标品Kit7 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4套/包装，每套包含冻干校准品 1、2 和 3 各 1 瓶，3mL/瓶；配套稀释液 1、2 和 3 各 1 瓶，5mL/瓶 | REF 1320498：2套/盒 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
| 适用范围 | 该产品用于校准VITROS 250全自动生化分析仪，VITROS 350全自动生化分析仪，VITROS 950全自动生化分析仪，VITROS 5,1 FS全自动生化分析仪，VITROS 4600全自动生化分析仪及VITROS 5600全自动生化免疫分析仪，以便定量测定胆碱酯酶(CHE)和肌酸激酶同工酶MB(CKMB)。 | 该产品用于对VITROS系统进行C反应蛋白（CRP）的定标。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品从牛血清白蛋白制备，并在其中添加了酶(胆碱脂酶，来源：马血清；肌酸激酶同工酶MB，来源：人类心脏)、电解质、稳定剂和防腐剂。稀释液从已处理的水制备。产品有效期：冷冻：≤-18℃，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂成分：定标品Kit7是在处理过的人血清中加入纯化的人C反应蛋白抗体，无机盐和防腐剂而制成。定标品1，2，3各2瓶（每瓶1mL） |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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