| 器械名称 | 底物液(商品名：Lumipulse G(R) 底物液) | 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6 ×100 mL | 大包装,48人份/盒;单管单人份,48人份/盒 |
| 产家 | 富士瑞必欧株式会社 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于全自动免疫分析仪(LUMIPULSEG1200)系统酶反应用。用于梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(化学发光法)、甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒(化学发光法)、糖类抗原19-9(CA19-9)检测试剂盒(化学发光法)、癌抗原125(CA125)检测试剂盒(化学发光法)、癌抗原15-3(CA15-3)检测试剂盒(化学发光法)、癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(化学发光法)、总前列腺特异性抗原(PSA)检测试剂盒(化学发光法)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)检测试剂盒(化学发光法)检测时作为发光底物。 | 本试剂盒应用荧光定量PCR的方法,对人血清或血浆样本中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)核酸RNA进行体外定量检测 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 浓度为0.2mg/mL发光底物AMPPD的含化学稳定剂二乙醇胺缓冲液。防腐剂：叠氮钠。AMPPD：3-(2’-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3"-磷酰氧基) 苯-1,2-二氧杂环丁烷二钠盐。产品有效期：2℃-10℃下保存，避免冷冻，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【单管单人份规格】1、离心柱 2、收集管 3、病毒裂解液 4、抑制物去除液(浓缩液) 5、去离子液(浓缩液) 6、洗脱液 7、蛋白酶K(干粉) 8、CarrierRNA(干粉) 9、阴性质控品 10、HIV-1强阳性质控品 11、HIV-1临界阳性质控品 12、HIV-1阳性定量参考品1 13、HIV-1阳性定量参考品2 14、HIV-1阳性定量参考品3 15、HIV-1阳性定量参考品4 16、HIV-1 内标溶液 17、HIV-1PCR反应管。【大包装规格】1、离心柱 2、收集管 3、病毒裂解液 4、抑 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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