器械名称 | 底物液(商品名:Lumipulse G(R) 底物液) | 脊柱融合器 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 6 ×100 mL | 见附页 |
产家 | 富士瑞必欧株式会社 | 北京百慕航材高科技股份有限公司 |
适用范围 | 本产品用于全自动免疫分析仪(LUMIPULSEG1200)系统酶反应用。用于梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(化学发光法)、甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒(化学发光法)、糖类抗原19-9(CA19-9)检测试剂盒(化学发光法)、癌抗原125(CA125)检测试剂盒(化学发光法)、癌抗原15-3(CA15-3)检测试剂盒(化学发光法)、癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(化学发光法)、总前列腺特异性抗原(PSA)检测试剂盒(化学发光法)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)检测试剂盒(化学发光法)检测时作为发光底物。 | 该产品临床用于颈、胸和腰椎椎间盘骨性融合。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 浓度为0.2mg/mL发光底物AMPPD的含化学稳定剂二乙醇胺缓冲液。防腐剂:叠氮钠。AMPPD:3-(2’-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3"-磷酰氧基) 苯-1,2-二氧杂环丁烷二钠盐。产品有效期:2℃-10℃下保存,避免冷冻,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | RHAa型脊柱融合器由笼体、撑开螺栓和堵头组成。RHCa型脊柱融合器由笼体和堵头组成。RHDa型脊柱融合器结构为近似长方体。各型号脊柱融合器均采用Ti6Al4V钛合金材料制造。一次性使用无菌或非无菌产品,无菌产品采用伽玛射线辐射灭菌。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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