器械名称 | 底物液(商品名:Lumipulse G(R) 底物液) | 活检钳 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6 ×100 mL | GBF-1.8-160,GBF-1.8-160-S, GBF-2.5-160,GBF-2.5-160-S,CBF-2.5-230,CBF-2.5-230-S, RTF-1.8-160,RTF-2.5-160,RTF-2.5-230, HBIF-1.5-220, HBIF-1.5-220-S |
产家 | 富士瑞必欧株式会社 | 库克内窥镜产品公司 |
适用范围 | 本产品用于全自动免疫分析仪(LUMIPULSEG1200)系统酶反应用。用于梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(化学发光法)、甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒(化学发光法)、糖类抗原19-9(CA19-9)检测试剂盒(化学发光法)、癌抗原125(CA125)检测试剂盒(化学发光法)、癌抗原15-3(CA15-3)检测试剂盒(化学发光法)、癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(化学发光法)、总前列腺特异性抗原(PSA)检测试剂盒(化学发光法)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)检测试剂盒(化学发光法)检测时作为发光底物。 | 活检钳被设计用于内窥镜下粘膜组织活检取样。本器械亦可用于回收体内异物。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 浓度为0.2mg/mL发光底物AMPPD的含化学稳定剂二乙醇胺缓冲液。防腐剂:叠氮钠。AMPPD:3-(2’-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3"-磷酰氧基) 苯-1,2-二氧杂环丁烷二钠盐。产品有效期:2℃-10℃下保存,避免冷冻,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 活检钳由活检杯、鞘管和控制手柄组成。材料活检杯:活检杯:304不锈钢;鞘管:304不锈钢、聚四氟乙烯;手柄:环氧树脂。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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