器械名称 | 底物液(商品名:Lumipulse G(R) 底物液) | 光固化复合树脂补牙材料 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 6 ×100 mL | LC88-1、LC88-2 |
产家 | 富士瑞必欧株式会社 | 广州市华南医疗器械有限公司 |
适用范围 | 本产品用于全自动免疫分析仪(LUMIPULSEG1200)系统酶反应用。用于梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(化学发光法)、甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒(化学发光法)、糖类抗原19-9(CA19-9)检测试剂盒(化学发光法)、癌抗原125(CA125)检测试剂盒(化学发光法)、癌抗原15-3(CA15-3)检测试剂盒(化学发光法)、癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(化学发光法)、总前列腺特异性抗原(PSA)检测试剂盒(化学发光法)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)检测试剂盒(化学发光法)检测时作为发光底物。 | 前牙补牙复合材料适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类牙洞修复。后牙补牙复合材料适用于Ⅰ、Ⅱ类牙洞和非咬合应力负荷的后牙窝洞的修复。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 浓度为0.2mg/mL发光底物AMPPD的含化学稳定剂二乙醇胺缓冲液。防腐剂:叠氮钠。AMPPD:3-(2’-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3"-磷酰氧基) 苯-1,2-二氧杂环丁烷二钠盐。产品有效期:2℃-10℃下保存,避免冷冻,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 光固化复合树脂补牙材料为单一组份,以甲基丙烯酸脂类为基材与经特殊处理的超微二氧化硅的无机物为填充材料混合,并加入可见光引发剂和引发促进剂调配而成。在可见光照射下可引发固化。本材料分前牙、后牙补牙复合材料。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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