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基本资料对比
器械名称 总前列腺特异性抗原(PSA)检测试剂盒(化学发光法)(商品名:Lumipulse(R) G PSA-N)转铁蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 3× 14 测试/盒YZB/鄂0950-2011
产家 富士瑞必欧株式会社武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 该产品用于定量检测血清或血浆中的总前列腺特异性抗原(PSA)浓度。用于定量测定人血清或血浆中的转铁蛋白(TRF)含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 比较转铁蛋白(TRF)与总铁结合力(TIBC)两者的测定结果,分析其相关程度,计算出两者的平均比值和回归方程。
用途 用于定量测定人血清或血浆中的转铁蛋白(TRF)含量。
结构及其组成 免疫反应测试筒 3 × 14测试/盒 1.抗体结合粒子(温度低于15℃时呈凝胶状,使用时呈液态,250 μL/免疫反应测试筒):浓度为150 μg/mL抗PSA单克隆抗体(鼠)结合的磁性微粒并含蛋白稳定剂(牛和鼠)和化学稳定剂的0.15 M 氯化钠/Tris缓冲液。防腐剂:叠氮钠。 2. 酶标记抗体(液态、350 μL/免疫反应测试筒):浓度为0.2 μg/mL碱性磷酸酶(ALP:小牛)标记抗PSA单克隆抗体(鼠)并含蛋白稳定剂(牛和小牛)和化学稳定剂的0.1 M 氯化钠/MES缓冲液。防腐剂:叠氮钠。产 R1稀释剂:Tris 缓冲液20mmol/l, PEG8000, ph8.2,叠氮钠0.95g/l; R2抗体试剂:山羊抗人转铁蛋白抗血清(ph7.5),叠氮钠0.95g/l。产品有效期:试剂在2-8℃密闭情况下可稳定24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法

用正常和贫血、肝病、肾病、营养不良等患者血清样本共67例在同一实验室进行转铁蛋白与总铁结合力的测定,用统计学方法进行相关性分析。

结果:两者具有较好的相关性,相关系数r=0.870,平均比值:TIBC / TRF= 22.46。回归方程:TIBC=28.1*TRF-11.45。结论:TRF与TIBC在临床应用中基本一致,TRF的测定可代替TIBC。

检测方法

转铁蛋白采用免疫透射比浊法。总铁结合力采用加入已知过量的铁标准液,使血清中全部的转铁蛋白与铁结合达到饱和状态,再用碳酸镁除去多余的铁;最后用亚铁嗪比色法测定铁含量,并计算出总铁结合力[2]。测定过程及参数设置均按试剂盒说明进行。每份标本离心后同时检测转铁蛋白和总铁结合力。操作前均用标准液校正并做正常值及高值质控物,在质控结果在控的情况下进行检测。数据用SPSS 11.5统计分析。

产品特点
注意事项
1、每次测定要求定标,对不同批号试剂要重新定标。

2、本试剂含有抗体原料,如在使用中溅到皮肤表面,请用清水冲洗。

3、建议各实验室建立自己的参考值范围。

4、使用试剂时根据实际用量将试剂倒如干净容器,避免反复倒进倒出,试剂瓶盖紧后立即放入冰箱。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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