器械名称 | 糖类抗原19-9(CA19-9)校准液(商品名:Lumipulse(R) G CA19-9-N 校准液) | 数字健康检测仪 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1瓶×2浓度(1.5mL/瓶) | |
产家 | 富士瑞必欧株式会社 | 通化市海恩达高科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于与本公司生产的糖类抗原19-9(CA19-9)检测试剂盒(化学发光法)及通用试剂等组合使用,用于在全自动免疫分析仪(LUMIPULSE G1200系统)上定量检测血清或血浆样品中的CA19-9浓度时绘制校准曲线。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 数字健康检测仪基于当今病理检查的仪器如超声波,X光,CT机等都有许多无法深入的盲点,所以通化市海恩达公司投巨资邀请数位科学家、医学专家,同时召集百余位的医师进行研究。科研人员通过对肿瘤科、心脏科、肝胆科、脑神经科、妇产科等各科大夫收集二、 三十年来的病情资料分析并结合公司独创的“全息裸点”理论,确定了人体的脏腑和经络穴道和裸点的关系值。应用电脑运算,再经过庞大的数据库快速解读后,反映测试者当时最贴切的生理状况。 | |
用途 | ||
结构及其组成 | 0 U/mL CA19-9校准液(液态,1 ×1.5 mL); 500 U/mL CA19-9校准液(液态,1 × 1.5mL):含有500 U/mL CA19-9抗原;含蛋白稳定剂(牛的)浓度为0.15 M氯化钠磷酸盐缓冲液。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-10℃下保存,避免冷冻,有效期:生产后1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。