| 器械名称 | 糖类抗原19-9(CA19-9)校准液(商品名：Lumipulse(R) G CA19-9-N 校准液) | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1瓶×2浓度(1.5mL/瓶) | CS-2000i, CS-2100i |
| 产家 | 富士瑞必欧株式会社 | 日本希森美康株式会社 |
| 适用范围 | 该产品用于与本公司生产的糖类抗原19-9(CA19-9)检测试剂盒(化学发光法)及通用试剂等组合使用，用于在全自动免疫分析仪(LUMIPULSE G1200系统)上定量检测血清或血浆样品中的CA19-9浓度时绘制校准曲线。 | 该分析仪用于对纤维蛋白原、纤维蛋白、血小板等止血(抑制出血)成分进行定性、定量以及止血时间的测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 全自动凝血分析仪在止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成等。同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检测，避免在手术过程中发生大出血。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 0 U/mL CA19-9校准液(液态，1 ×1.5 mL)； 500 U/mL CA19-9校准液(液态，1 × 1.5mL)：含有500 U/mL CA19-9抗原；含蛋白稳定剂(牛的)浓度为0.15 M氯化钠磷酸盐缓冲液。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-10℃下保存，避免冷冻，有效期：生产后1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 仪器主要由主机、进样器、空压机和清洗液桶组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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