器械名称 | 糖类抗原19-9(CA19-9)校准液(商品名:Lumipulse(R) G CA19-9-N 校准液) | 医用影像处理器 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 1瓶×2浓度(1.5mL/瓶) | MP 3510型 |
产家 | 富士瑞必欧株式会社 | |
适用范围 | 该产品用于与本公司生产的糖类抗原19-9(CA19-9)检测试剂盒(化学发光法)及通用试剂等组合使用,用于在全自动免疫分析仪(LUMIPULSE G1200系统)上定量检测血清或血浆样品中的CA19-9浓度时绘制校准曲线。 | 用于扫描已曝光的 Centricity CR 成像板,把信息转换为数字数据并自动传送到图像处理终端作进一步的处理。 |
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产品说明 | 图像分辨率≥4.21p/mm,最大灰度为 12bit,感光度≥10(1/μGy)。 | |
用途 | ||
结构及其组成 | 0 U/mL CA19-9校准液(液态,1 ×1.5 mL); 500 U/mL CA19-9校准液(液态,1 × 1.5mL):含有500 U/mL CA19-9抗原;含蛋白稳定剂(牛的)浓度为0.15 M氯化钠磷酸盐缓冲液。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-10℃下保存,避免冷冻,有效期:生产后1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由可读写影像板、影像数字扫描仪等部分组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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